Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
Heimilað
- Doxycycline hyclate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
DOXYCYCLINE VMD 500 MG/G ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ/ΓΑΛΑ
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Hænsn (varphæna)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
-
-
Hænsn (varphæna)
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
-
Chicken (pullet future breeder)
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Grikkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- V.M.D.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- VMD N.V.
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 77610/05-07-2024/K-0224601
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Belgía
Ferilsnúmer:
- BE/V/0032/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Frakkland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Generic of:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 20/08/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 20/08/2024