Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk

Registrováno

Doxycycline hyclate

Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:

Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk

DOXYCYCLINE VMD 500 MG/G ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ/ΓΑΛΑ

Léčivá látka:

Dostupné pouze v English

Cílové druhy:

Skot (neruminující telata)
Prase
Kuře (brojleři)
Kuře (nosnice)
Dostupné pouze v Spanish Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Romanian Finnish Swedish Norwegian

Cesta podání:

Podání v pitné vodě/mléce

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:

Dostupné pouze v English

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Léková forma:

Prášek pro podání v pitné vodě/mléce

Ochranná lhůta podle cesty podání:

Podání v pitné vodě/mléce
- Skot (neruminující telata)
  - Maso
    
    7
    
    day
  - Mléko
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption
- Prase
  - Maso
    
    8
    
    day
- Kuře (brojleři)
  - Maso
    
    5
    
    day
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
- Kuře (nosnice)
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
  - Maso
    
    5
    
    day
- Chicken (pullet future breeder)
  - Maso
    
    5
    
    day
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption

Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):

QJ01AA02

Právní status výdeje:

Na předpis

Stav registrace:

Valid

Registrováno v:

Řecko

Popis balení:

Dostupné pouze v English
Dostupné pouze v English
Dostupné pouze v English

Doplňující informace

Typ oprávnění:

Dostupné pouze v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právní základ registrace přípravku:

Dostupné pouze v English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Držitel rozhodnutí o registraci:

V.M.D.

Datum registrace:

2/04/2018

Výrobní místa s propouštění šarží:

V.M.D.

Příslušný orgán:

National Organization For Medicines

Registrační číslo:

77610/05-07-2024/K-0224601

Datum změny stavu registrace:

4/07/2024

Referenční členský stát:

Belgie

Číslo procedury:

BE/V/0032/001

Dotčený členský stát:

Bulharsko
Chorvatsko
Francie
Řecko
Maďarsko
Lucembursko
Nizozemsko
Portugalsko
Rumunsko
Španelsko
Dostupné pouze v Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian