Veterinary Medicines

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Atļautas
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Procamidor Comp Vet 40 mg/ml + 0,036 mg/ml stungulyf, lausn
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Zirgs
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • perineirālai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    40.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.04
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • perineirālai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN01BA52
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vetviva Richter GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Vetviva Richter GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Icelandic Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • IS/2/19/011/01
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • AT/V/0018/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Icelandic (PDF)
Publicēts: 31/01/2024
Lejupielādēt