Veterinary Medicines

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Autorizat
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Procamidor Comp Vet 40 mg/ml + 0,036 mg/ml stungulyf, lausn
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Cal
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare perineurală
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    40.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.04
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare perineurală
    • Bovine
      • Milk
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Milk
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Milk
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Milk
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Milk
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Milk
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN01BA52
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetviva Richter GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Icelandic Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • IS/2/19/011/01
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • AT/V/0018/001
State membre interesate:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Islandeză (PDF)
Publicat la: 31/01/2024
Descarcă