Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Εγκεκριμένο
- Procaine hydrochloride
- EPINEPHRINE BITARTRATE
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Procamidor Comp Vet 40 mg/ml + 0,036 mg/ml stungulyf, lausn
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Άλογο
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Περινευρική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Περινευρική χρήση
-
Βοοειδή
-
Milk0Ώρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Milk0Ώρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Milk0Ώρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Milk0Ώρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Milk0Ώρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Milk0Ώρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QN01BA52
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Vetviva Richter GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Vetviva Richter GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Icelandic Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
- IS/2/19/011/01
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- AT/V/0018/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 31/01/2024