Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

LINCOMICINĂ SPECTINOMICINĂ 50 mg/ml + 100 mg/ml

Atļautas
  • Spectinomycin
  • Lincomycin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
LINCOMICINĂ SPECTINOMICINĂ 50 mg/ml + 100 mg/ml
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Liellops (teļš)
  • Aita
  • Kaza
  • Suns
  • Kaķis
  • Vista (broileris)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
      • Piens
        2
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
      • Piens
        2
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • subkutānai lietošanai
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01FF52
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Romania
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Atļaujas numurs:
  • 120021
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Romanian (PDF)
Publicēts: 29/08/2025
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."