Veterinary Medicines

LINCOMICINĂ SPECTINOMICINĂ 5/10

Autorizat
  • Lincomycin
  • Spectinomycin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
LINCOMICINĂ SPECTINOMICINĂ 5/10
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Viţel
  • Oaie
  • Capră
  • Câine
  • Pisică
  • Găină (broiler)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        12
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        12
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        12
        zi
      • Lapte
        2
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        12
        zi
      • Lapte
        2
        zi
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare subcutanată
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        10
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01FF52
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacoane din sticlă/polipropilenă x 500 ml
  • Flacoane din sticlă/polipropilenă x 250 ml
  • Flacoane din sticlă/polipropilenă x 100 ml
  • Flacoane din sticlă/polipropilenă x 50 ml
  • Flacoane din sticlă/polipropilenă x 20 ml
  • Flacoane din sticlă/polipropilenă x 10 ml
  • Fiole x 10 ml
  • Fiole x 5 ml

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 120021
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat la: 5/05/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."