LINCOMICINĂ SPECTINOMICINĂ 50 mg/ml + 100 mg/ml
LINCOMICINĂ SPECTINOMICINĂ 50 mg/ml + 100 mg/ml
Registruotas
- Spectinomycin
- Lincomycin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai12d.
-
-
Veršelis
-
Skerdiena ir subproduktai12d.
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai12d.
-
Pienas2d.
-
-
Ožka
-
Skerdiena ir subproduktai12d.
-
Pienas2d.
-
-
Šuo
-
Katė
-
-
Leisti po oda
-
Broileris
-
Skerdiena ir subproduktai10d.Nu este permisă utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consum uman.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01FF52
Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statusas:
-
Valid
Registruota:
-
Rumunija
Galima įsigyti:
-
Rumunija
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
- Pateikiama tik Anglų
Registruotojas:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Atsakinga institucija:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos numeris:
- 120021
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Rumunų (PDF)
Paskelbta: 29/08/2025
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: