Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

LINCOMICINĂ SPECTINOMICINĂ 50 mg/ml + 100 mg/ml

Registruotas
  • Spectinomycin
  • Lincomycin

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
LINCOMICINĂ SPECTINOMICINĂ 50 mg/ml + 100 mg/ml
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
  • Veršelis
  • Avis
  • Ožka
  • Šuo
  • Katė
  • Broileris
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    100.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    50.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Pienas
        2
        d.
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Pienas
        2
        d.
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti po oda
    • Broileris
      • Skerdiena ir subproduktai
        10
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01FF52
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
  • Rumunija
Galima įsigyti:
  • Rumunija
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Atsakinga institucija:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos numeris:
  • 120021
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Rumunų (PDF)
Paskelbta: 29/08/2025
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.