Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

LINCOMICINĂ SPECTINOMICINĂ 5/10

Įgaliotas
  • Lincomycin
  • Spectinomycin

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
LINCOMICINĂ SPECTINOMICINĂ 5/10
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
  • Veršelis
  • Avis
  • Ožka
  • Šuo
  • Katė
  • Broileris
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        12
        day
    • Veršelis
      • Meat and offal
        12
        day
    • Avis
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        2
        day
    • Ožka
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        2
        day
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti po oda
    • Broileris
      • Meat and offal
        10
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01FF52
Registracijos statusas:
  • Valid
Available in:
  • Romania
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Atsakinga institucija:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 120021
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Romanian (PDF)
Paskelbta: 5/05/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.