Veterinary Medicines

Synulox RTU suspensija injekcijām liellopiem, cūkām, suņiem un kaķiem

Atļautas
  • Amoxicillin
  • Potassium clavulanate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Synulox RTU suspensija injekcijām liellopiem, cūkām, suņiem un kaķiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Suns
  • Kaķis
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    140.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    35.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        31
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        42
        diena
      • Piens
        60
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01CR02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • 100 ml III tipa flakoni.
  • 40 ml III tipa flakoni.
  • Flakoni noslēgti ar gumijas aizbāžņiem, kas pārklāti ar alumīnija vāciņu un iepakoti kartona kastēs, 6 x 100 ml.
  • Flakoni noslēgti ar gumijas aizbāžņiem, kas pārklāti ar alumīnija vāciņu un iepakoti kartona kastēs, 12 x 40 ml.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Zoetis Belgium
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/02/1476
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 18/12/2025
Lejupielādēt