Synulox RTU suspensija injekcijām liellopiem, cūkām, suņiem un kaķiem
Synulox RTU suspensija injekcijām liellopiem, cūkām, suņiem un kaķiem
Autoriseret
- Amoxicillin
- Potassium clavulanate
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Svin
-
Meat and offal31dag
-
-
Kvæg
-
Meat and offal42dag
-
Milk60hour60 stundas (5 slaukšanas reizes, ja govs tiek slaukta divas reizes dienā)
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01CR02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Zoetis Belgium
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighed:
- Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
- V/NRP/02/1476
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 18/12/2025