Synulox RTU suspensija injekcijām liellopiem, cūkām, suņiem un kaķiem
Synulox RTU suspensija injekcijām liellopiem, cūkām, suņiem un kaķiem
Autorizado
- Amoxicillin
- Potassium clavulanate
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal31Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal42Día
-
Milk60Hora(s)60 stundas (5 slaukšanas reizes, ja govs tiek slaukta divas reizes dienā)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CR02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/NRP/02/1476
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 18/12/2025