Veterinary Medicines

Ganadexil Enrofloxacina 5% 50 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem (teļiem), cūkām un suņiem

Atļautas
  • Enrofloxacin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Ganadexil Enrofloxacina 5% 50 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem (teļiem), cūkām un suņiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (teļš)
  • Suns
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        13
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01MA90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Latvia
Iepakojuma apraksts:
  • Kartona kastīte, kurā ir 1 flakons ar 100 ml. Gaiši brūni I hidrolītiskā tipa stikla flakoni, noslēgti ar pelēku brombutilkaučuka aizbāzni un alumīnija vāciņu, iepakoti kartona kastītē.
  • Kartona kastīte, kurā ir 1 flakons ar 250 ml. Gaiši brūni I hidrolītiskā tipa stikla flakoni, noslēgti ar pelēku brombutilkaučuka aizbāzni un alumīnija vāciņu, iepakoti kartona kastītē.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/97/0635
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 12/06/2025
Lejupielādēt