Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Ganadexil Enrofloxacina 5% 50 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem (teļiem), cūkām un suņiem

Įgaliotas
  • Enrofloxacin

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Ganadexil Enrofloxacina 5% 50 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem (teļiem), cūkām un suņiem
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Veršelis
  • Šuo
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Veršelis
      • Meat and offal
        5
        day
  • Leisti po oda
    • Veršelis
      • Meat and offal
        12
        day
    • Šuo
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        13
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01MA90
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Atsakinga institucija:
  • PVD
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • V/NRP/97/0635
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvian (PDF)
Paskelbta: 5/03/2024

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvian (PDF)
Paskelbta: 5/03/2024

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvian (PDF)
Paskelbta: 5/03/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.