Ganadexil Enrofloxacina 5% 50 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem (teļiem), cūkām un suņiem
Ganadexil Enrofloxacina 5% 50 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem (teļiem), cūkām un suņiem
Autorisiert
- Enrofloxacin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Ganadexil Enrofloxacina 5% 50 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem (teļiem), cūkām un suņiem
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Saugkalb
-
Hund
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien5dayNav reģistrēts lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
subkutane Anwendung
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien12dayNav reģistrēts lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
- Hund
-
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
-
Fleisch und Innereien13day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Industrial Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
- PVD
Zulassungsnummer:
- V/NRP/97/0635
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 5/03/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 5/03/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 5/03/2024
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