Ampiclox LC suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Ampiclox LC suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Pilnvarots
- Ampicillin sodium
- Cloxacillin sodium
Zāļu identifikācija
Informācija par zālēm
Zāļu forma:
-
Suspensija ievadīšanai tesmenī
Withdrawal period by route of administration:
-
ievadīšanai tesmenī
- Liellops (laktējoša govs)
-
Gaļa un blakusprodukti7diena
-
Piens60stundaJa govis slauc divas reizes dienā, pienu lietošanai pārtikā drīkst lietot tikai pēc 60 stundām (t.i., 5. slaukšanas reizē) pēc pēdējās ārstēšanas reizes. Izmantojot citus slaukšanas režīmus, veterinārārsta ieteikumam par piena patēriņu cilvēka uzturā jābalstās uz tādu pašu laika posmu pēc pēdējās ārstēšanas (piemēram, slaucot trīs reizes dienā, lietojot zāles, ko ievada divas reizes dienā, pienu cilvēka uzturā drīkst lietot tikai sākot ar 8. slaukšanas reizi).
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QJ51CR50
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- 4,5 ml polietilēna injektors, kas satur 3 g suspensijas. Kartona kaste ar 24 injektoriem.
- 4,5 ml polietilēna injektors, kas satur 3 g suspensijas. Kartona kaste ar 1 injektoru.
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Pieteikums vispāratzītām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(a) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
- PVD
Atļaujas numurs:
- V/NRP/99/0979
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Lietošanas instrukcija
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 4/03/2024
Marķējuma teksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 4/03/2024
Zāļu apraksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 4/03/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
