Ampiclox LC suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Ampiclox LC suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Autorizado
- Ampicillin
- Cloxacillin
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
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Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
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Vía intramamaria
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Vacas en lactación
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Meat and offal7Día
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Milk60Hora(s)Ja govis slauc divas reizes dienā, pienu lietošanai pārtikā drīkst lietot tikai pēc 60 stundām (t.i., 5. slaukšanas reizē) pēc pēdējās ārstēšanas reizes. Izmantojot citus slaukšanas režīmus, veterinārārsta ieteikumam par piena patēriņu cilvēka uzturā jābalstās uz tādu pašu laika posmu pēc pēdējās ārstēšanas (piemēram, slaucot trīs reizes dienā, lietojot zāles, ko ievada divas reizes dienā, pienu cilvēka uzturā drīkst lietot tikai sākot ar 8. slaukšanas reizi).
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51CR50
Estado de la autorización:
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Autorizado
Autorizado en:
-
Letonia
Disponible en:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/NRP/99/0979
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 26/11/2024