Ampiclox LC suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Ampiclox LC suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Autorizzato
- Ampicillin
- Cloxacillin
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
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Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
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Per uso intramammario
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Bovini (vacca in lattazione)
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carni e frattaglie7giorno
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latte60oraJa govis slauc divas reizes dienā, pienu lietošanai pārtikā drīkst lietot tikai pēc 60 stundām (t.i., 5. slaukšanas reizē) pēc pēdējās ārstēšanas reizes. Izmantojot citus slaukšanas režīmus, veterinārārsta ieteikumam par piena patēriņu cilvēka uzturā jābalstās uz tādu pašu laika posmu pēc pēdējās ārstēšanas (piemēram, slaucot trīs reizes dienā, lietojot zāles, ko ievada divas reizes dienā, pienu cilvēka uzturā drīkst lietot tikai sākot ar 8. slaukšanas reizi).
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51CR50
Stato legale della fornitura:
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Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
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Autorizzato
Autorizzato in:
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Lettonia
Disponibile in:
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Lettonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
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Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
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Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/99/0979
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Latvian (PDF)
Pubblicato il: 26/11/2024
