Veterinary Medicines

MAGNOPHOS

Įgaliotas
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
MAGNOPHOS
Veiklioji medžiaga:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Arkliniai
  • Galvijai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Arkliniai
    • Galvijai
    • Kiaulė
  • Leisti į veną
    • Arkliniai
    • Galvijai
    • Kiaulė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA12AX
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Vetoquinol
Atsakinga institucija:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • V 808/09/07/1226
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 25/03/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.