MAGNOPHOS
MAGNOPHOS
Autorizado
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Identificación del producto
Nombre del medicamento:
MAGNOPHOS
Principio activo:
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Especies de destino:
-
Équidos
-
Bovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del producto
Principio activo y concentración:
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Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Équidos
- Bovino
- Porcino
-
Vía intravenosa
- Équidos
- Bovino
- Porcino
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QA12AX
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Luxemburgo
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Vetoquinol
Autoridad responsable:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Número de autorización:
- V 808/09/07/1226
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 25/03/2024
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