MAGNOPHOS
MAGNOPHOS
Autorisé
- Magnesium hypophosphite
- CALCIUM GLUCOHEPTONATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
MAGNOPHOS
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Equid
-
Bovins
-
Porc
-
-
Voie intraveineuse
-
Equid
-
Bovins
-
Porc
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA12AX
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Luxembourg
Description des conditionnements:
- Boîte de 10 ampoules de 10 ml
- Boîte de 1 flacon de 100 ml
- Boîte de 1 flacon de 250 ml
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetoquinol S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vetoquinol S.A.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health And Social Security
Numéro de l’autorisation:
- V 808/09/07/1226
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 25/03/2024
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