MAGNOPHOS
MAGNOPHOS
Autorisé
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
MAGNOPHOS
Substance active:
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Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Equid
- Bovins
- Porc
-
Voie intraveineuse
- Equid
- Bovins
- Porc
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA12AX
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Luxembourg
Description de l’emballage:
- Boîte de 10 ampoules de 10 ml
- Boîte de 1 flacon de 100 ml
- Boîte de 1 flacon de 250 ml
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Vetoquinol
Autorité responsable:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- V 808/09/07/1226
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 25/03/2024
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