Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

ACTIONIS 50 mg/ml suspension for injection for pigs and cattle

Registruotas
  • Ceftiofur hydrochloride

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ACTIONIS 50 mg/ml suspension for injection for pigs and cattle
Actionis 50 mg/ml Injektionssuspension
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    50.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        6
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        6
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        6
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        6
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        6
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01DD90
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Laboratorios Syva S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Syva S.A.
Atsakinga institucija:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos numeris:
  • 401415.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0157/001

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 24/07/2025

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 27/06/2024

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 27/06/2024

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 27/06/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.