ACTIONIS 50 mg/ml suspension for injection for pigs and cattle
ACTIONIS 50 mg/ml suspension for injection for pigs and cattle
Autoriseret
- Ceftiofur hydrochloride
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
ACTIONIS 50 mg/ml suspension for injection for pigs and cattle
Actionis 50 mg/ml Injektionssuspension
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Svin
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Subkutan anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal6dag
-
Milk0hour
-
Meat and offal6dag
-
Milk0hour
-
-
Kvæg
-
Meat and offal6dag
-
Milk0hour
-
Meat and offal6dag
-
Milk0hour
-
-
-
Intramuskulær anvendelse
-
Svin
-
Meat and offal6dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01DD90
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Laboratorios Syva S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Laboratorios Syva S.A.
Ansvarlig myndighed:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 401415.00.00
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- ES/V/0157/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 27/06/2024