Veterinary Medicines

ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle

Autorizovaný
  • Ceftiofur hydrochloride
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Actionis 50 mg/ml Injektionssuspension
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Prase
  • Skot
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Prase
      • Maso
        6
        day
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        6
        day
      • Mléko
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01DD90
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Německo
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Odpovědný orgán:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registrační číslo:
  • 401415.00.00
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Španelsko
Číslo postupu:
  • ES/V/0157/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 1/03/2024
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.