Veterinary Medicines

Intergonan 6000 ui pó e solvente para solução injectável para bovinos, ovinos, coelhos e cães

Įgaliotas
  • Serum gonadotrophin
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Intergonan 6000 ui pó e solvente para solução injectável para bovinos, ovinos, coelhos e cães
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    240.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Karvė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Avis (patelė)
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Rabbit (adult female)
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
  • Leisti po oda
    • Kalė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG03GA03
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Atsakinga institucija:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 51600
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Portuguese (PDF)
Paskelbta: 12/05/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Average: 5 (3 votes)
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.