Veterinary Medicines

Intergonan 6000 ui pó e solvente para solução injectável para bovinos, ovinos, coelhos e cães

Myönnetty
  • Serum gonadotrophin
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Intergonan 6000 ui pó e solvente para solução injectável para bovinos, ovinos, coelhos e cães
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta (lehmä)
  • Lammas (uuhi)
  • Kani (täysikasvuinen naaras)
  • Koira (narttu)
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    240.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta (lehmä)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Lammas (uuhi)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Kani (täysikasvuinen naaras)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Ihon alle
    • Koira (narttu)
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QG03GA03
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • MSD Animal Health Lda.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Vastaava viranomainen:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Myyntilupanumero:
  • 51600
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Portuguese (PDF)
Julkaistu: 12/05/2023
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Keskiarvo: 5 (3 äänet)
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."