Intergonan 6000 ui pó e solvente para solução injectável para bovinos, ovinos, coelhos e cães
Intergonan 6000 ui pó e solvente para solução injectável para bovinos, ovinos, coelhos e cães
Zugelassen
- Serum gonadotrophin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Intergonan 6000 ui pó e solvente para solução injectável para bovinos, ovinos, coelhos e cães
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh
-
Mutterschaf
- Verfügbar nur in spanisch dänisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch rumänisch finnisch schwedisch Norwegian
-
Hündin
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch240.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Kuh
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Mutterschaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Rabbit (adult female)
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG03GA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in portugiesisch
- Verfügbar nur in portugiesisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- MSD Animal Health Lda.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 51600
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 12/05/2023