Intergonan 6000 ui pó e solvente para solução injectável para bovinos, ovinos, coelhos e cães
Intergonan 6000 ui pó e solvente para solução injectável para bovinos, ovinos, coelhos e cães
Autorisiert
- Serum gonadotrophin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Intergonan 6000 ui pó e solvente para solução injectável para bovinos, ovinos, coelhos e cães
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English240.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Kuh
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Mutterschaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Rabbit (adult female)
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Hündin
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG03GA03
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Portugal
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Portuguese
- Verfügbar nur in Portuguese
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 51600
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Portuguese (PDF)
Veröffentlicht am: 12/05/2023
Wie nützlich war diese Seite?: