GABBROSTIM, 2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e conigli
  • Alfaprostol
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Italy
Export to PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
GABBROSTIM, 2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e conigli
GABBROSTIM, 2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e conigli
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG02AD94
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Vaisto identifikacinis numeris:
  • d7bfafb7-fab4-43be-ad02-be10966ad25a
Nuolatinis identifikacinis numeris:
  • 600000098593

Vaisto duomenys

Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Triušis
      • Meat and offal
        0
        day

Prieinamumas

Pakuotės aprašymas:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Vetem S.p.A.
  • Ceva Sante Animale
Source wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Destination wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Registracijos duomenys

Registracijos statusas:
Registracijos procedūros rūšis:
Procedūros numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registracijos šalis:
Atsakinga institucija:
  • MdS
Registruotojas:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Rinkodaros teisių pažymėjimas išduotas:
Referencinė valstybė narė:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Susijusios valstybės narės:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Referencinio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Pirminio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Papildoma informacija

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Combined File of all Documents (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."