GABBROSTIM, 2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e conigli
  • Alfaprostol
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Italy
Export to PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
GABBROSTIM, 2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e conigli
GABBROSTIM, 2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e conigli
Djelatna tvar i jačina:
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QG02AD94
Broj autorizacije:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikacijski broj proizvoda:
  • d7bfafb7-fab4-43be-ad02-be10966ad25a
Trajni identifikacijski broj:
  • 600000098593

Pojedinosti o proizvodu

Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day

Dostupnost

Opis paketa:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Vetem S.p.A.
  • Ceva Sante Animale
Source wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Destination wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Pojedinosti o odobrenju

Status odobrenja:
Vrsta postupka odobrenja:
Broj postupka:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Datum promjene statusa odobrenja:
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Zemlja odobrenja:
Odgovorno tijelo:
  • MdS
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Izdano odobrenje za stavljanje u promet:
Referentna država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Dotična država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator referentnog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator izvornog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."