GABBROSTIM, 2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e conigli
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Alfaprostol
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Autorizzato
Authorised in these countries:
-
Italia
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
GABBROSTIM, 2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e conigli
GABBROSTIM, 2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e conigli
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG02AD94
Numero di autorizzazione:
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Numero di identificazione del prodotto:
- d7bfafb7-fab4-43be-ad02-be10966ad25a
Numero di identificazione permanente:
- 600000098593
Informazioni sul prodotto
Status giuridico della fornitura:
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Forma farmaceutica:
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Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- bovini
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carne e visceri0giorno
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latte0giorno
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- suini
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carne e visceri0giorno
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- cavalli
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carne e visceri0giorno
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latte0giorno
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- conigli
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carne e visceri0giorno
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Disponibilità
Descrizione della confezione:
- Scatola di 1 flacone in vetro bianco, tipo I, contenente 50 ml di soluzione
- Scatola di 1 flacone in vetro bianco, tipo I, contenente 40 ml di soluzione
- Scatola di 1 flacone in vetro bianco, tipo I, contenente 20 ml di soluzione
- Scatola da 10 flaconi da 4 ml in vetro bianco, tipo I
- Scatola di 1 flacone in vetro bianco, tipo I, contenente 4 ml di soluzione
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetem S.p.A.
- Ceva Sante Animale
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Dati dell’autorizzazione
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
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Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
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Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
-
Italia
Autorità responsabile:
- MdS
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
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Identificatore del prodotto di riferimento:
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Identificatore del medicinale di origine:
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Ulteriori informazioni
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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