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GABBROSTIM, 2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e conigli
  • Alfaprostol
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Italia

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
GABBROSTIM, 2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e conigli
GABBROSTIM, 2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e conigli
Principio attivo / Dosaggio:
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG02AD94
Numero di autorizzazione:
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Numero di identificazione del prodotto:
  • d7bfafb7-fab4-43be-ad02-be10966ad25a
Numero di identificazione permanente:
  • 600000098593

Informazioni sul prodotto

Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • suini
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • cavalli
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • conigli
      • carne e visceri
        0
        giorno

Disponibilità

Descrizione della confezione:
  • Scatola di 1 flacone in vetro bianco, tipo I, contenente 50 ml di soluzione
  • Scatola di 1 flacone in vetro bianco, tipo I, contenente 40 ml di soluzione
  • Scatola di 1 flacone in vetro bianco, tipo I, contenente 20 ml di soluzione
  • Scatola da 10 flaconi da 4 ml in vetro bianco, tipo I
  • Scatola di 1 flacone in vetro bianco, tipo I, contenente 4 ml di soluzione
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Vetem S.p.A.
  • Ceva Sante Animale
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
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Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Paese dell’autorizzazione:
  • Italia
Autorità responsabile:
  • MdS
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
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Identificatore del prodotto di riferimento:
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Identificatore del medicinale di origine:
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Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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