GABBROSTIM, 2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e conigli
GABBROSTIM, 2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e conigli
Autorizzato
- Alfaprostol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
GABBROSTIM, 2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e conigli
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Cavallo
-
Coniglio
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
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Suino
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carni e frattaglie0giorno
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Cavallo
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
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Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG02AD94
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Scatola di 1 flacone in vetro bianco, tipo I, contenente 50 ml di soluzione
- Scatola di 1 flacone in vetro bianco, tipo I, contenente 40 ml di soluzione
- Scatola di 1 flacone in vetro bianco, tipo I, contenente 20 ml di soluzione
- Scatola da 10 flaconi da 4 ml in vetro bianco, tipo I
- Scatola di 1 flacone in vetro bianco, tipo I, contenente 4 ml di soluzione
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetem S.p.A.
- Ceva Sante Animale
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 24/06/2024
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