Veterinary Medicines

Synchromate 250 micrograms/ml solution for injection

Registruotas
  • Cloprostenol sodium
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Synchromate 0.25 mg/ml Solution injectable
Synchromate 0.25 mg/ml Oplossing voor injectie
Synchromate 0.25 mg/ml Injektionslösung
Synchromate 250 micrograms/ml solution for injection
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Karvė
  • Paršavedė
  • Kumelė
  • Telyčia
  • Kiaulaitė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    0.26
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Karvė
      • Skerdiena ir subproduktai
        2
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Paršavedė
      • Skerdiena ir subproduktai
        2
        d.
    • Kumelė
      • Skerdiena ir subproduktai
        28
        d.
    • Telyčia
      • Skerdiena ir subproduktai
        2
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Kiaulaitė
      • Skerdiena ir subproduktai
        2
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG02AD90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Alivira Animal Health Limited
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bremer Pharma GmbH
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0411/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 24/03/2023
Parsisiųsti
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 24/03/2023
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 24/03/2023
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 27/06/2024
Parsisiųsti
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 27/06/2024
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 27/06/2024
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 27/06/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 27/06/2024
Parsisiųsti
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 27/06/2024
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 27/06/2024
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 27/06/2024
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 24/07/2025
Parsisiųsti

eu-PUAR-synchromate-0.25mg-ml--solution-for-injection-for-cattle--pigs-and-horses-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023
Parsisiųsti