Veterinary Medicines

Synchromate 0.25 mg/ml Injektionslösung

Autorisiert
  • Cloprostenol sodium
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Synchromate 0.25 mg/ml Solution injectable
Synchromate 0.25 mg/ml Oplossing voor injectie
Synchromate 0.25 mg/ml Injektionslösung
Synchromate 0.25mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kuh
  • Sau
  • Stute
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.26
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Sau
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG02AD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Alivira Animal Health Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bremer Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0411/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Ungarn
  • Italien
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/08/2024
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 12/04/2023
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