Veterinary Medicines

Synchromate 250 micrograms/ml solution for injection

Autorizzato
  • Cloprostenol sodium
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Synchromate 0.25 mg/ml Solution injectable
Synchromate 0.25 mg/ml Oplossing voor injectie
Synchromate 0.25 mg/ml Injektionslösung
Synchromate 250 micrograms/ml solution for injection
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Suino (scrofa)
  • Cavallo (cavalla)
  • Bovini (manza)
  • Suino (scrofa, nullipara)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.26
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
    • Bovini (manza)
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino (scrofa, nullipara)
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG02AD90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Alivira Animal Health Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bremer Pharma GmbH
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0411/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Ungheria
  • Italia
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 24/07/2025
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Pubblicato il: 12/04/2023
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