Veterinary Medicines

ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle

Authorised
  • Ceftiofur hydrochloride
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Actionis 50 mg/ml szuszpenziós injekció sertés és szarvasmarha részére
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        6
        day
  • Subcutaneous use
    • Galvijai
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01DD90
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
  • Hungary
Available in:
  • Hungary
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Atsakinga institucija:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0157/001
Susijusios valstybės narės:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."