Identification du produit
Dénomination du médicament:
ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Actionis 50 mg/ml szuszpenziós injekció sertés és szarvasmarha részére
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats6day
-
Lait0hour
-
-
Bovins
-
Viande et abats6day
-
Lait0hour
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Porc
-
Viande et abats6day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01DD90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Disponible en:
-
Hongrie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Syva S.A.
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0157/001
États membres concernés:
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Italie
-
Pologne
-
Portugal
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 27/06/2024
Notice
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Publié le: 27/06/2024
Etiquetage
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Publié le: 27/06/2024
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