Veterinary Medicines

ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle

Autorizado
  • Ceftiofur hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Actionis 50 mg/ml szuszpenziós injekció sertés és szarvasmarha részére
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Bovino
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        6
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01DD90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Hungría
Disponible en:
  • Hungría
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Syva S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Syva S.A.
Autoridad responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0157/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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