ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Autorizado
- Ceftiofur hydrochloride
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Actionis 50 mg/ml szuszpenziós injekció sertés és szarvasmarha részére
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Porcino
-
Meat and offal6Día
-
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offal6Día
-
Milk0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01DD90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Hungría
Available in:
-
Hungría
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Autoridad responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0157/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Fue útil ésta página?: