Veterinary Medicines

MDVAX, sospensione iniettabile per polli

Įgaliotas
  • Marek's disease virus, serotype 2, strain SB-1, Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
MDVAX, sospensione iniettabile per polli
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Broileris
  • Vištaitė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    dose
  • Pateikiama tik English
    1000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    dose
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Broileris
      • Meat and offal
        0
        day
    • Vištaitė
      • Meat and offal
        0
        day
  • Leisti į raumenis
    • Broileris
      • Meat and offal
        0
        day
    • Vištaitė
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD03
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Izo S.r.l.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Paskelbta: 17/05/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.