Veterinary Medicines

MDVAX, sospensione iniettabile per polli

Autorizzato
  • Marek's disease virus, serotype 2, strain SB-1, Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
MDVAX, sospensione iniettabile per polli
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (pollastra)
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    unità formanti placca
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    unità formanti placca
    /
    1.00
    dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollastra)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollastra)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Fiala di vetro tipo I contenente 2.000 dosi di vaccino congelato
  • Fiala di vetro tipo I contenente 1.000 dosi di vaccino congelato

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Izo S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 17/05/2022
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