Veterinary Medicines

MDVAX, sospensione iniettabile per polli

Registrováno
  • Marek's disease virus, serotype 2, strain SB-1, Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
MDVAX, sospensione iniettabile per polli
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kuře (brojleři)
  • Kuře (kuřice)
Cesta podání:
  • Subkutánní podání
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    1000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    dose
  • Dostupné pouze v English
    1000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    dose
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Kuře (brojleři)
      • Maso
        0
        day
    • Kuře (kuřice)
      • Maso
        0
        day
  • Intramuskulární podání
    • Kuře (brojleři)
      • Maso
        0
        day
    • Kuře (kuřice)
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI01AD03
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Itálie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Izo S.r.l.
Příslušný orgán:
  • Ministry Of Health
Registrační číslo:
Tato informace není pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Italian (PDF)
Zveřejněno dne: 17/05/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."