Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Įgaliotas
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Kaltetan forte, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solução para perfusão para equinos, bovinos e suínos
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    458.40
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    125.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    20.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Infuzinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Žirgas
      • Pienas
        5
        week
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        5
        week
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        5
        week
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA12AX
Registracijos statusas:
  • Valid
Available in:
  • Portugal
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Atsakinga institucija:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 1495/02/22DFVPT
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • PL/V/0110/002
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.