Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Portugal
Export to PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Kaltetan forte, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solução para perfusão para equinos, bovinos e suínos
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QA12AX
Номер на лиценза:
  • 1495/02/22DFVPT
Идентификационен номер на продукта:
  • e6c72c0c-7e91-4ca3-a324-f66e3938784b
Постоянен идентификационен номер:
  • 600000092637

Информация за продукта

Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Фармацевтична форма:
  • Инфузионен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • кон
      • Milk
        5
        week
    • говеда
      • Meat and offal
        5
        week
    • свиня
      • Meat and offal
        5
        week

Наличност

Описание на опаковката:
  • Налично само на English
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Source wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.
Destination wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.

Информация за лиценза

Статус на лиценза:
Вид процедура по лицензиране:
Номер на процедурата:
  • PL/V/0110/002
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Държава, издала лиценза:
Отговорен орган:
  • DGAV
Притежател на лиценза за употреба:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Лиценз за употреба издаден на:
Референтна държава членка:
Засегната държава членка:
Идентификатор на референтния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на изходния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.

Допълнителна информация

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."