Veterinary Medicines

Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Autorizado
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Kaltetan forte, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solução para perfusão para equinos, bovinos e suínos
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    458.40
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    125.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Milk
        5
        Semana(s)
    • Bovino
      • Meat and offal
        5
        Semana(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        5
        Semana(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA12AX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Portugal
Disponible en:
  • Portugal
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
  • 1495/02/22DFVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Polonia
Número de procedimiento:
  • PL/V/0110/002
Estados miembros afectados:
  • Bulgaria
  • República Checa
  • Grecia
  • Hungría
  • Italia
  • Lituania
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • España
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