Veterinary Medicines

RINGER LATTATO S.A.L.F. soluzione per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti

Registruotas
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Calcium chloride dihydrate
  • SODIUM LACTATE 60%
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
RINGER LATTATO S.A.L.F. soluzione per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Katė
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    6.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.40
    gram(s)
    /
    1000.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.27
    gram(s)
    /
    1000.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    5.46
    gram(s)
    /
    1000.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Infuzinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QB05BB01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama be recepto
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Italy
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Bibliografiniais duomeninimis grindžiama paraiška, pagal Reglamento (ES) 2019/6 22 straipsnį
Registruotojas:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 4/04/2025
Updated on: 3/04/2025
Parsisiųsti