Veterinary Medicines

RINGER LATTATO S.A.L.F. soluzione per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti

Įgaliotas
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Calcium chloride dihydrate
  • SODIUM LACTATE 60%
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
RINGER LATTATO S.A.L.F. soluzione per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Katė
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    6.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.40
    gram(s)
    /
    1000.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.27
    gram(s)
    /
    1000.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    5.46
    gram(s)
    /
    1000.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Infuzinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Šuo
    • Katė
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Šuo
    • Katė
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Šuo
    • Katė
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QB05BB01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama be recepto
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Italy
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Bibliografiniais duomeninimis grindžiama paraiška, pagal Reglamento (ES) 2019/6 22 straipsnį
Registruotojas:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Paskelbta: 4/04/2025
Updated on: 3/04/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.