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Veterinary Medicines

RINGER LATTATO S.A.L.F. soluzione per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti

Autorizzato
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Calcium chloride dihydrate
  • SODIUM LACTATE 60%

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RINGER LATTATO S.A.L.F. soluzione per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Gatto
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    6.00
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.40
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.27
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.46
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB05BB01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • 2 Sacche PVC 5000 ml
  • 5 Sacche PVC 2000 ml
  • 10 Sacche PVC 1000 ml
  • 1 Sacca PVC 5000 ml
  • 1 Sacca PVC 2000 ml
  • 1 Sacca PVC 1000 ml
  • 12 FLACONI POLIPROPILENE DA 500 ML
  • FLACONE IN POLIPROPILENE DA 500 ML

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 4/04/2025
Updated on: 3/04/2025
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