RINGER LATTATO S.A.L.F. soluzione per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
RINGER LATTATO S.A.L.F. soluzione per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
Autorizzato
- SODIUM LACTATE 60%
- Calcium chloride dihydrate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RINGER LATTATO S.A.L.F. soluzione per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Gatto
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per infusione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intraperitoneale
- bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- Cane
- Gatto
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
-
Uso endovenoso
- bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- Cane
- Gatto
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- Cane
- Gatto
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05BB01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Available in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- 2 Sacche PVC 5000 ml
- 5 Sacche PVC 2000 ml
- 10 Sacche PVC 1000 ml
- 1 Sacca PVC 5000 ml
- 1 Sacca PVC 2000 ml
- 1 Sacca PVC 1000 ml
- 12 FLACONI POLIPROPILENE DA 500 ML
- 20 FLACONI POLIPROPILENE DA 250 ML
- FLACONE IN POLIPROPILENE DA 500 ML
- FLACONE IN POLIPROPILENE DA 250 ML
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione bibliografica (Articolo 22 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico S.p.A.
Autorità responsabile:
- MdS
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 3/06/2022
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