RINGER LATTATO S.A.L.F. soluzione per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
RINGER LATTATO S.A.L.F. soluzione per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
Autorizzato
- Sodium chloride
- Potassium chloride
- Calcium chloride dihydrate
- SODIUM LACTATE 60%
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RINGER LATTATO S.A.L.F. soluzione per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Gatto
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05BB01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Disponibile in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- 2 Sacche PVC 5000 ml
- 5 Sacche PVC 2000 ml
- 10 Sacche PVC 1000 ml
- 1 Sacca PVC 5000 ml
- 1 Sacca PVC 2000 ml
- 1 Sacca PVC 1000 ml
- 12 FLACONI POLIPROPILENE DA 500 ML
- FLACONE IN POLIPROPILENE DA 500 ML
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda bibliografica (Articolo 22 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 4/04/2025
Updated on: 3/04/2025