Veterinary Medicines

RINGER LATTATO S.A.L.F. soluzione per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti

Autorizado
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Calcium chloride dihydrate
  • SODIUM LACTATE 60%
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
RINGER LATTATO S.A.L.F. soluzione per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Gatos
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intraperitoneal
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.40
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.27
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.46
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intraperitoneal
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QB05BB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Disponible en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Italian (PDF)
Publicado el: 4/04/2025
Updated on: 3/04/2025
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