Veterinary Medicines

MYOMETRYL , 1000 U.I./100 ml, soluzione iniettabile per bovine, cavalle, scrofe, pecore, capre, cagne e gatte

Registruotas
  • Oxytocin
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
MYOMETRYL , 1000 U.I./100 ml, soluzione iniettabile per bovine, cavalle, scrofe, pecore, capre, cagne e gatte
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kalė
  • Ožka
  • Avis (patelė)
  • Kumelė
  • Suaugusi katė (patelė)
  • Kiaulė (patelė)
  • Karvė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    10000.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    100.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Ožka
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Avis (patelė)
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kumelė
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kiaulė (patelė)
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti į veną
    • Karvė
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti po oda
    • Karvė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Ožka
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Avis (patelė)
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH01BB02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Ternova S.r.l.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 16/09/2024
Parsisiųsti