MYOMETRYL , 1000 U.I./100 ml, soluzione iniettabile per bovine, cavalle, scrofe, pecore, capre, cagne e gatte
MYOMETRYL , 1000 U.I./100 ml, soluzione iniettabile per bovine, cavalle, scrofe, pecore, capre, cagne e gatte
Autorizzato
- Oxytocin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
MYOMETRYL , 1000 U.I./100 ml, soluzione iniettabile per bovine, cavalle, scrofe, pecore, capre, cagne e gatte
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane (cagna)
-
Caprino
-
Ovino (pecora)
-
Cavallo (cavalla)
-
Gatto (femmina adulta)
-
Suino (scrofa)
-
Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10000.00international unit(s)100.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Cane (cagna)
-
Caprino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino (pecora)
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo (cavalla)
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Gatto (femmina adulta)
-
Suino (scrofa)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso endovenoso
-
Bovini (vacca)
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cane (cagna)
-
Gatto (femmina adulta)
-
-
Uso sottocutaneo
-
Bovini (vacca)
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cane (cagna)
-
Caprino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino (pecora)
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Gatto (femmina adulta)
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH01BB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- FLACONE 100 ml
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ternova S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 16/09/2024
Quanto è stata utile questa pagina?: