Veterinary Medicines

MYOMETRYL , 1000 U.I./100 ml, soluzione iniettabile per bovine, cavalle, scrofe, pecore, capre, cagne e gatte

Autorizat
  • Oxytocin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
MYOMETRYL , 1000 U.I./100 ml, soluzione iniettabile per bovine, cavalle, scrofe, pecore, capre, cagne e gatte
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine (cățea)
  • Capră
  • Oaie (oaie)
  • Cal (Iapă)
  • Pisică (femelă adultă)
  • Porc (femelă)
  • Bovine (vacă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    10000.00
    unități internaționale
    /
    100.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Câine (cățea)
    • Capră
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie (oaie)
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Pisică (femelă adultă)
    • Porc (femelă)
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine (vacă)
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Câine (cățea)
    • Pisică (femelă adultă)
  • Administrare subcutanată
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Milk
        0
        zi
    • Câine (cățea)
    • Capră
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie (oaie)
      • Milk
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Pisică (femelă adultă)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH01BB02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ternova S.r.l.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fatro S.p.A
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat la: 16/09/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."