UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Įgaliotas
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain VP-046 BIS, Live
- Water for injection
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Unistrain PRRS Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Unistrain PRRS Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Unistrain PRRS Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
- Kiaulė
-
Meat and offal0day
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI09AD03
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Laboratorios Hipra S.A.
Atsakinga institucija:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- IE/V/0287/001
Susijusios valstybės narės:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 25/03/2022
French (PDF)
Paskelbta: 25/03/2022
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 25/03/2022
French (PDF)
Paskelbta: 25/03/2022
German (PDF)
Paskelbta: 25/03/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: