UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Auktoriserad
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain VP-046 BIS, Live
- Water for injection
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Unistrain PRRS Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Unistrain PRRS Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Unistrain PRRS Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Djurslag:
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Svin
-
Meat and offal0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI09AD03
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Belgien
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Förfarandenummer:
- IE/V/0287/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Hur användbar var den här sidan?: