UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Autorizovaný
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain VP-046 BIS, Live
- Water for injection
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Unistrain PRRS Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Unistrain PRRS Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Unistrain PRRS Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Cílové druhy zvířat:
-
Prase
Způsob podání:
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulární podání
- Prase
-
Maso0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QI09AD03
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Belgie
Popis balení:
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Laboratorios Hipra S.A.
Odpovědný orgán:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Irsko
Číslo postupu:
- IE/V/0287/001
Dotčený členský stát:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Bulharsko
-
Chorvatsko
-
Kypr
-
Česko
-
Dánsko
-
Francie
-
Německo
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Malta
-
Nizozemsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španelsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Jak užitečná byla tato stránka?: